今天在优特邦国国家生物实验室邀请了诺姆各地相关人员，这次大会的主要人员，不是科学界人员，科学家只是作为旁听，真正被请来的是社会活动家，有官方的有民间的，包括社会文化，伦理，环境生态学等等，这些人也有比较高的科学素养，只是在某些问题上比较爱钻牛角尖，精力旺盛，社会活动能力强。所以这次方舟A计划，这些人大部分都没有被选上。这次邀请这些人士是为了给基因移民这项世界级的科研创造一个轻松环境。在过去，生物学研究，在相关生命研究中相当谨慎，特别是关乎人类胚胎研究中，所有试验都不会超过2周，就必须被毁掉。这是法律规定的，鬼金羊的个人实验在秘密进行后，虽然获得了巨大成功，但是也被吊销了研究资格，离开实验室整整十年。当然这些年鬼金羊并没有闲着，他在相当于流放的Aphrodite Terra大陆救灾和太空实验室中取得了突破性发现。所以在这次诺姆移民C计划才能脱颖而出并得到了认可。不过社会上很多人仍然认为，之所以能批准C计划，几乎就是政府的骗局，即使在如今只有C计划的情况下，也有相当一部分人认为这些人仍在耍把戏，不过是为了安抚人心。他们认为，在A、B计划都消失后，社会的安定只是出自无可奈何和亢宿他们给剩余的人留下的宁静时间。现在亢宿氐宿才是这个时期最受人尊敬的。但是亢宿和氐宿也是C计划的坚定支持者，今天的会议必定会有亢宿和氐宿站台，当然更有优特邦国领导人翼火蛇和氐宿室宿这些德高望重的人参加会议。
今天的会议主持是室火猪室宿，主讲是张月鹿，他一直跟随鬼宿工作，对项目的脉络把握的比较好。室宿首先向与会者说明了本次会议的主要内容
1.项目可行性研究过程
2.项目研究涉及到的法律规范
之后，是张月鹿的主讲内容
经过十几年对地球信使的研究证明了，宇宙万物遵循着相同的物理化学规律，太阳系生物与诺姆人有着相同的生命基础，他们都是来自星际的氨基酸分子演变的碳基生命，例如：氨基酸，腺嘌吟等环状化合物，碳基础生命形式在与诺姆同样的行星上孕育形成。产生了与我们相似的基础生物化学，也就是说，身体是由蛋白质和核酸构成。蛋白质构成人体酶（有机催化剂）、骨骼、软骨、肌肉、皮肤、内膜和器官，以及复杂的脂类，神经组织。
屏幕上展示了蛋白质不同的折叠方式所针对的身体不同的结构组织。
其实，在进行诺姆与外星球生命基因转移或者植入，对于诺姆生物学遗传学来说莫过于两个大陆人类的结合更困难，可以说两个大陆的人差异较之与地球生命可能更大，众所周知鬼宿有了两个大陆结合产生的结果。不一样的是，这个结果只是一个新生命的诞生，而诺姆基因移民所要诞生的是自己本身，否则就只能是在另外一个星球上诞生诺姆人，而称不上移民了。新生命不但要有地球生命的特征，这是为了适应性，更要有诺姆人自我认知的特征，这是这次基因移民面临的最大挑战。
张月鹿用动画展示了克隆过程和基因移民诞生新生命对自己的困惑表情。
基因水平转移在细菌中很常见，因为细菌的DNA就在细胞质内。如果一段DNA能穿过细菌的细胞壁和细胞膜，那么就没什么能阻挡它融入基因组了。但是真核细胞的基因组有第二道屏障——细胞核，而且大多时候，DNA被紧密凝聚在染色体中，这会限制外来DNA片段拼接到基因组上。此外，如果想让水平转移的基因在一个真核物种中传递下去，基因不能融入一个细胞的DNA中，而是最终需要能进入生殖细胞、传递给后代，并持续存在于这个生物群体当中。所以对许多科学家来说，满足这一长串要求并完成这个过程似乎极不可能。
张月鹿在说明这一过程中，特别展示了细菌产生抗药性的过程，来说明细菌基因变化的简单易行之处。
然而，在一群不同类的脊椎动物（包括少量哺乳动物、一种爬行动物和一种两栖动物）中发现了一种新型转座子。在这些物种里，这种转座子的相似度超过96%，但奇怪的是，其他物种的基因组中没有这些转座子。由于这些转座子似乎不知从何而来，科学家将它们称为空间入侵者（SPIN）因子，请各位记住，这个称谓正拟合了我们现在要做的工作。我们认为它们一定是通过杂散谱系之间水平转移而来的。这些转座子不仅是新宿主的遗传组成，甚至可能成为新的功能性基因。
要证明一个基因是水平转移来的，必须证明该基因没有在其他相关物种中出现过，或者其他物种没有通过演化丢失掉这些基因。所以如果一些相关物种已经灭绝，想要证明基因水平转移就会很困难。
我想说的是这种水平基因转移在真核生物之间的可能性存在，同时说我们基因移民地球自然会存在这样一个无法溯源的水平基因转移之谜。
生物体基因的修改，相当于基因突变，这是生物演化中病毒经常扮演着基因修改的角色。最成功的病毒生存不是在寄主身体内繁衍，而是改变了寄主的生理模式，成为寄主的一部分。成为了嵌在细胞内的内源性逆转录病毒，简称HERV。这些病毒成分在进化过程中失去了复制和感染的能力，但它们是我们基因组成不可或缺的一部分。曾经，研究人员使用CRISPR技术激活了人类胚胎干细胞中特定的一组人类内源性逆转录病毒，并产生了神经细胞，神经元。这些病毒元素又激活了参与大脑发育的特定基因，包括经典发育因子。结果，皮质神经元，即我们大脑皮层中的神经细胞，完全丧失了功能。它们在这个大脑区域的发育与健康神经元截然不同-轴突（神经细胞延伸）短得多，分支较少。因此，一个特定的HERV基因的激活损害了皮质神经元的发育，最终损害了大脑的发育。病毒学家已经在所检查的每一种哺乳动物的基因组中找到了内源性逆转录病毒的遗传基因，人类身上的内源性逆转录病毒至少有1000种，而且，很多内源性逆转录病毒在人身上有300多万年的寄生史。这些都是我们目前研究看到的问题，也说明生物的演化来自于生物环境，当然生物环境也受自然环境影响。生物环境也可以改造自然环境，比如我们都知道的蓝藻，蓝藻产生氧气，改造了大气组成，才有了更丰富的生物世界。
然而植入异种基因也存在被限制的因素，宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这也是构建合适动物模型的障碍，因此，在诺姆基因转移中，需要干扰甚至屏蔽掉源生物部分免疫功能，这将进一步导致了这种免疫力的下降。曾经母体不被感染的病毒，将重新感染新人类。逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。其中TRIM5α\/TRIMCyp在限制HIV-1感染类人动物中至关重要。
基因的作用不是单独的，相互之间的作用会出现我们难以预料的结果。这个相互作用不仅仅是基因之间，也有很多外界因素，比如饮食，环境，基因表观作用等。
张月鹿用同一科生物在不同地区的外在形态，说明了生物诞生初始环境对后天形态的影响，比如优特邦国的没毛鹿和龙云邦国的浓毛如兔的兔鹿。两种鹿放在一起，以为是幼年和成年的区别，但是你把优特邦国的鹿拿到龙韵邦国它冻死也不会长出毛。诞生时产生的变性不会在后天环境的改变而改变。这也是基因稳定性的表现。
生物遗传信息的传递遵循着中心法则，即遗传信息可以从DNA传递给RNA，再由RNA传递给蛋白质，从而完成遗传信息的转录和翻译，同时DNA也可以自我复制，所有有细胞结构的生物基本就遵循这样简简单单的套路。直到病毒被研究后，人们发现原来RNA也可以自我复制，甚至能够逆转录出DNA链。逆转录病毒其实更加猖狂，它们进入宿主细胞后，首先用自身携带的RNA作为模板，在自己携带的逆转录酶的作用下，转录为双链DNA，随后将这段双链DNA直接整合到宿主细胞的基因中，构成原病毒。于是它就能够随着宿主细胞的复制而复制。
DNA是生物多样性的幕后的推手，而RNA就是实施的驱动者。如果病毒消失了，远的不说，光哺乳动物的胎盘就无法形成。
在自然界中，基因重组是生物适应环境下经常出现的，后代出生的时候往往都伴随基因重组，这是大自然的常态。但基因变异的概率是非常小的，目前多数基因变异的具体表达都是疾病，假设宇宙高能射线和高能粒子让少部分人变异出现虹膜变色，长出两个脑袋，或者畸形。这些表达，都没有产生功能性改变，比如一个人突然之间可以在大海里呼吸了，他的眼睛有透视功能了，这不是基因变异。这一定是基因突变。
定点突变是碱基的添加、删除、替换。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征。基因突变的概念包含了定点突变，但定点突变会更聚焦的让基因变为所需要的表达。
不仅如此，人类行为很大程度上受到基因的影响，不完全是模仿。
每个人的遗传密码，由32个DNA“字母”组成的序列，构成了我们大脑和身体的蓝图。该DNA序列揭示了我们的行为很大程度上具有严重的生物倾向，意味着我们可能倾向于发展一种特定的属性或者特征。
基因不仅会影响我们的身高、眼睛颜色或者体重，还会影响我们心理健康、寿命、智力和冲动性。这些特征以不同程度被写入人体基因中——有时是数千个基因协同工作。
多数基因引导婴儿大脑回路在zi gong中如何形成以及如何发挥作用，我们可以观察婴儿大脑的发育过程。他们大脑中的回路变化与导致自闭症谱系障碍和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的基因密切相关，这些大脑回程变化甚至有可能使胎儿出生几十年后才出现某些疾病：双相情感障碍、重度抑郁症和精神分裂症。
诺姆人的抑郁症开关是在两性结合后开启的，这几乎是一个不可逆过程。而那些终身未婚嫁的人似乎没有这个病症。
除了受人类DNA影响，人类的行为特征还受其他方式影响，并且世代遗传下来。
表观遗传学（Epigenetics），可以揭示先天性因素和后天性变化是如何交织结合，表观遗传学关注的不是基因自身变化，而是生活体验对基因贴上的“标签”，这些标签改变了我们基因的表达方式。
观察小型啮齿类动物的表观遗传变化的实验，比如它们喜欢樱桃的甜味，所以当气味到达它们的鼻子时，大脑中的一个愉悦区域会被激活，促使它们四处奔跑寻找食物。研究人员决定将这种气味与轻微的电击相结合，它们大脑的这个愉悦区域很快被“冻结”。这种新记忆会世代遗传，它们的孙子辈们会害怕樱桃，尽管它们未体验电击，祖父的精子DNA改变了形状，基因留下了该痛苦经历的蓝图。
这里也可以看到，记忆也可以通过基因遗传，最典型的遗传记忆就是迁徙动物。画面展示了幼鸟在龙韵邦国诞生后到优特邦国越冬，再次回到相隔几千公里的龙韵邦国的过程。
表观遗传变化会影响遭受过严重创伤事件的受害者后代。
大屠杀幸存者和他们的子女的皮质醇指数与基因表观遗传变化密切相关，皮质醇是一种与压力反应有关的激素。该情况非常复杂，但研究结果表明，大屠杀幸存者后代子女皮质醇指数越高，就更容易患焦虑症。
当然，这并不是说我们的生活是由与生俱来的大脑组织、父母遗传的DNA、祖父母遗传给我们的“记忆”所决定的。随着后来生活状况的改变，这种记忆遗传会发生变化。
人类的核苷酸与其他动物、植物甚至微生物的核苷酸本质上并没有差异，生物之间的差别主要是通过核苷酸不同的排列顺序体现。
一个DNA或者RNA上可以有若干个基因。这对生物来说有一个好处，就是方便基因突变以及基因交流。只需要插入或剪切掉部分核苷酸或者改变核苷酸的种类，就有可能创造出表达新性状的基因。
人不仅是基因的产物，更是基因调节的产物。如果将人类的基因组比作是一本说明书，其中只有1%-2%介绍了生命元件——蛋白质要怎么制造。剩下的98%-99%，则决定了这些生命元件是否制造、何时制造、制造多少、如何调控。
分析组织中的“数量性状基因座”（QTL），了解基因组中特定的位点上，不同的遗传变异如何影响基因在不同组织里的表达。基于这些发现，我们就可以理解遗传变异会如何影响基因表达与蛋白合成，从而理解基因调控的根本。
一些影响基因表达的遗传变异，具有高度的组织特异性，即只会影响特定的组织。相反，另一些遗传变异，则具有更为广泛的影响力。从机理上看，这些变异往往会影响细胞的转录因子与基因的启动子或是增强子的结合，从而影响基因表达。
许多基因同时受到多种遗传位点变异的影响，又额外为基因调控增添了一层复杂性。此外，存在许多细胞类型特异的QTL，在细胞层面上对基因进行精准的调控。
目前我们没有发现因为外界环境让一个物种通过变异摇身一变成为了另一个物种，产生这种的可能是我们在研究生物演化的漫长历史发现的，很多过程都是基因的突变。变异的概率是非常低的，那么依靠大自然的环境改变（包括生物自创环境）导致的突变则是漫长的，因为DNA作为生命信息的遗传物质，有各种机理保障DNA的稳定。一个碱基的变化，都可能导致生物的终结。
讲了这么多，大家可以看到，依照我们过去对人类遗传研究等项目过程，无法证实我们所要达到的理论上的结果，这次我们基因移民是一个真正的基因转移再造过程，我们需要把每个细节搞清楚，这样我们才有把握让诺姆人在另一个世界获得新生。从我们已经得到的技术积累，这个时间不会太长，只要这个项目达到可预知的目的，就能够保证项目的成功。这个过程需要突破我们原来的禁忌，真正诞生一个实体的新人。
张月鹿讲完本来期望着如以前那样几乎沸腾的会场，今天却出奇的安静。那些活跃的社会活动家也没有了往日的亢奋。在这个世界末日的时刻似乎一切伦理规范都失效了。
最后环境科学活动家毕辰鸠站起来说，“今天听到张月鹿博士详细的研究，我认为这是可行的，而且我们也没有想到其它的方法。在这样的时期，我们和谐共处的诺姆是不可能考虑各种相关性的问题，比如我们无法让和我们和谐相处的动物和我们一起奔赴新世界，在这个即将崩溃的世界已经瓦解了原有的规范。那么虽然作为曾经世界的主人，我们也只能回归本性，毕竟我们不是能够拯救世界的上帝。在新世界我们已经变种于新人类，那么就会有新的环境与我们相处，那时我依然想做一个维持世界和谐的人，但愿我们有能力做那个世界的维护者。所以，如今我们只有用我们人类自己的智慧开创自己的命运。我们坚守的那个时代已经过去了。”
毕辰鸠的发言相当于这次会议希望达到的结果，这次会议，显然达到了鬼金羊预期的目的。
